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Manière d'expédition sûre CAS 56553-60-7 poudre triacétoxyborohydrure de sodium

Manière d'expédition sûre CAS 56553-60-7 poudre triacétoxyborohydrure de sodium

Brève description:

Nom du produit : triacétoxyborohydrure de sodium

CAS : 56553-60-7

Formule moléculaire : C6H10BNaO6

Aspect : poudre blanche

Contenu : 95,0 % ~ 105,0 % (titrage)

Utilisations : Pour la réaction de réduction d'amination de la cétone et de l'aldéhyde, l'amination réductrice ou la lactamisation du composé carbonylé et de l'amine, et l'amination réductrice de l'aryle aldéhyde

Capacité : 5~10mt/mois


Détail du produit

Mots clés du produit

Description du produit

Nom du produit : triacétoxyborohydrure de sodium

CAS : 56553-60-7

Formule moléculaire : C6H10BNaO6

Aspect : poudre blanche

Contenu : 95,0 % ~ 105,0 % (titrage)

Utilisations : Pour la réaction de réduction d'amination de la cétone et de l'aldéhyde, l'amination réductrice ou la lactamisation du composé carbonylé et de l'amine, et l'amination réductrice de l'aryle aldéhyde

Capacité : 5~10mt/mois

Le triacétoxyborohydrure de sodium (STAB) CAS 56553-60-7, également connu sous le nom de triacétoxyhydroborate de sodium, communément abrégé STAB, est un composé chimique de formule Na(CH3COO)3BH.Comme les autres borohydrures, il est utilisé comme agent réducteur en synthèse organique.Ce sel incolore est préparé par protonolyse du borohydrure de sodium avec de l'acide acétique : NaBH4 + 3 HO2CCH3 → NaBH(O2CCH3)3 + 3 H2.

En raison des effets stériques et électroniques des groupes acétoxy, le triacétoxyborohydrure de sodium est un agent réducteur plus doux que le borohydrure de sodium ou même le cyanoborohydrure de sodium.De plus, NaBH(OAc)3 évite les produits secondaires toxiques générés par le cyanoborohydrure de sodium.Le triacétoxyborohydrure de sodium est particulièrement adapté aux aminations réductrices des aldéhydes et des cétones.
Cependant, contrairement au cyanoborohydrure de sodium, le triacétoxyborohydrure est sensible à l'eau et l'eau ne peut pas être utilisée comme solvant avec ce réactif, ni compatible avec le méthanol.Il ne réagit que lentement avec l'éthanol et l'isopropanol et peut être utilisé avec ceux-ci.NaBH(OAc)3 peut également être utilisé pour l'alkylation réductrice d'amines secondaires avec des adduits aldéhyde-bisulfite.

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